Informacje o mnie
Uzyskałam tytuł magistra chemii w 1999 na Uniwersytecie Śląskim w Katowicach. Następnie rozpoczęłam studia doktoranckie z chemii fizycznej w Instytucie Fizyki Uniwersytetu Śląskiego. Obecnie jestem badaczem wizytującym w Dziale Polimerów Narodowego Instytuty Standardów i Technologii (NIST) w USA gdzie pracuję w grupie Materiałów Elektronicznych.
Moje zainteresowania obejmują procesy relaksacyjne i oddziaływania miedzymolekularne w ciałach amorficznych.
Podczas studiów doktoranckich zajmowałam się dynamiką molekularną w niskomolekularnych, organicznych cieczach przechłodzonych, za pomocą spektroskopii dielektrycznej. Głównym celem mojej pracy było zbadanie relacji pomiędzy przewodnictwem stałoprądowym a czasem relaksacji dielektrycznej (tzw. strukturalnej) w tych materiałach. Zbadanie takiej relacji pozwala na zrozumienie oddziaływań pomiędzy cząsteczkami w cieczy. Dzieje sie tak ponieważ przewodnictwo stałoprądowe w cieczy może być utożsamiane z transportem jonów, które są głównymi nośnikami ładunku w cieczy, natomiast relaksacja strukturalna jest związana z rotacyjnymi ruchami molekuł obdarzonych stałym momentem dipolowym.
W przypadku cieczy o niskiej lepkości relacja pomiędzy przewodnictwem a czasem relaksacji strukturalnej jest dobrze znana i opisana równaniem Debye'a - Stokes'a - Enstein'a (DSE). Natomiast w przypadku cieczy przechłodzonych, których lepkość drastycznie wzrasta, równanie to nie jest spełnione i aby opisać relację pomiędzy tymi dwoma wielkościami wprowadzono zmodyfikowane równanie, tzw. ułamkowe równanie Debye’a – Stokes;a - Enstein'a (FDSE) ze stałym wykładnikiem "s". Moje badania skupiały się na znalezieniu odpowiedzi na pytanie czy zjawisko zmiany charakteru dynamiki cząsteczek, wyrażone przez "przejście" od relacji DSE do FDSE i obserwowane w eksperymentach temperaturowych, występuje również podczas gdy stan szkła jest osiągnięty przez wywieranie na materiał wysokiego ciśnienia. Wykazały one, że takie zjawisko nie tylko istnieje w takich systemach, ale również może być opisane równaniem FDSE, a wartość wykładnika "s" jest bardzo zbliżona w przypadku eksperymentów izobarycznych i izotermicznych. Wskazuje to na fakt, iż zjawisko zmiany dynamiki molekularnej jest unikalną właściwością cieczy przechłodzonych, a wartość wykładnika "s" może być uważana za wielkość charakteryzująca dany materiał. Ponadto podczas moich badan zaobserwowałam, że jego wartość zależy od wielkości molekuł badanego materiału i może być związana z ilorazem objętości aktywacji wyznaczonej dla przewodnictwa i relaksacji strukturalnej.
Obecnie przedmiotem moich badan są cienkie filmy polimerowe. Pierwszy z projektów badawczych, w których biorę udział jest związany z wpływem molekuł glicerolu na lokalną relaksację w trehalozie, który obserwowany jest jako spowolnienie tego procesu i określany jako antyplastycyzacja (jako przeciwieństwo plastycyzacji znanej w polimerach). Zjawisko to może być wykorzystane w przemyśle bio-konserwacja. Bardzo interesujące jest, że zaobserwowane zostało, iż efekt spowolnienia relaksacji w trehalozie zależy nie tylko od stężenia glicerolu ale również od temperatury. Dlatego też w praktycznym wykorzystaniu tego zjawiska obydwa te efekty powinny być wzięte pod uwagę. Kolejny projekt badawczy skupiony jest na badaniu za pomocą spektroskopii dielektrycznej półprzewodnikowego polimeru o skróconej nazwie: RR P3HT. Takie półprzewodnikowe polimery cieszą się wielkim zainteresowaniem w ostatnich latach, ze względu na wiele potencjalnych zastosowań.
Najwięcej doświadczenia posiadam w prowadzeniu eksperymentów na próbkach organicznych z wykorzystaniem szerokopasmowej spektroskopii dielektrycznej. Jestem jednocześnie bardzo otwarta na stosowanie innych narzędzi badawczych i pracę w różnych obszarach chemii.